Die Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten ist aus hygienischer Sicht unerlässlich und gesetzlich vorgeschrieben (§ 8 MPBetreibV). Sie gilt für Krankenhäuser, den niedergelassenen Bereich und externe Dienstleister. Validierte Prozesse sind zudem ein Grundpfeiler jeder ordnungsgemäßen und effizienten Ablauforganisation in der Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP).
Als akkreditiertes Hygienelabor bietet Normec Hybeta die herstellerunabhängige Validierung und Requalifizierung der maschinellen Aufbereitungsprozesse und der manuellen Aufbereitung von Medizinprodukten an. Wir unterstützen medizinische Einrichtungen bei der gesetzlich vorgeschriebenen Prozessvalidierung in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Dampfsterilisatoren.
Dabei geht es uns nicht allein um die formale Umsetzung der gesetzlichen Hygienebestimmungen und Normen, sondern vor allem um das Ziel, das mit ihnen gemeinsam erreicht werden soll: größtmögliche Sicherheit für Patienten und Mitarbeiter.
Die maschinelle Aufbereitung genießt heute Vorrang gegenüber der manuellen Aufbereitung, da sie zuverlässige Ergebnisse liefert und häufig auch kostengünstiger ist. Unser Ziel ist es, die Zufriedenheit Ihrer Mitarbeiter und Kunden weiter zu steigern und die Gesundheit der Patienten zu schützen.
