Wo finde ich für meine Umgebungsuntersuchungen relevante Literatur und Vorgaben?
Auf unserem Infoblatt.
Die Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) bündelt insbesondere in Krankenhäusern und Kliniken, gastroenterologischen Praxen und ambulanten Operationszentren die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten. Wir unterstützen Sie diesbezüglich mit qualifizierter Beratung bei Aufbau, Organisation, Betrieb, Prozess- und Qualitätsmanagement.
Die Themen Transparenz und Qualität bleiben für Krankenhäuser hochaktuell. Umgebungsuntersuchungen in der Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte (AEMP) sind ein wichtiger Teil davon; wir beraten Sie hierzu eingehend und bieten die geforderten Messleistungen an.
Trocknungs- und Lagerungsschränke für thermolabile Endoskope unterstützen die kontrollierte Trocknung der Endoskope in einer AEMP oder Endoskopie-Abteilung. Im Einklang mit den Anforderungen der DIN EN 16442, einschlägigen Empfehlungen und Leitlinien unterstützen wir Sie bei der Bereitstellung mikrobiologisch einwandfreier Endoskope.
Die Qualität der Aufbereitungsprozesse für Medizinprodukte ist in hohem Maße entscheidend für die Vermeidung von Infektionen. Wir überwachen die Aufbereitungskreisläufe und prüfen die norm- und spezifikationsgerechte Funktionalität der Anlagen. Dabei beraten wir Sie zu organisatorischen und technischen Fragestellungen und unterstützen Sie dabei, die Anforderungen von Zertifizierungsstellen und Überwachungsbehörden zu erfüllen.
Angesichts vielfältiger Standards für die Gesamtzertifizierung haben wir nachvollziehbare und individualisierbare Pakete für Umgebungsuntersuchungen im Reinraumbereich zusammengestellt.
Der in der Normung bisher wenig beachtete Bereich der Trocknungs- und Lagerungsschränke für Endoskope stellt Betreiber häufig vor Probleme bei der Festlegung adäquater Kontroll- und Prüfverfahren. Wir unterstützen Sie mit Validierungs- und Prüfleistungen analog zu den einschlägigen gesetzlichen Anforderungen (MPBetreibV), Normen, Richtlinien und Empfehlungen.
Eine Kontrolle (Requalifizierung) der Prozesse in der AEMP ist einmal jährlich notwendig. In diesem Zuge überwachen wir deren Übereinstimmung mit den Spezifikationen ebenso wie die ordnungsgemäße Funktionalität der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Heißsiegelgeräte und Sterilisatoren.
Unsere Prüfprotokolle (Validierungsberichte und Berichte zu Requalifizierungen der Prozesse) sind in allgemeinverständlicher Sprache gehalten und praxisnah gehalten. Die einheitliche Gliederung der Berichte über die unterschiedlichen Gerätegruppen hinweg erleichtert nicht nur deren Lesbarkeit, es ist auch ein entscheidender Vorteil bei Zertifizierungs- und Überwachungsaudits. Wir weisen auf Optimierungspotenzial hin, unterstützen Sie bei Prozessänderungen und bieten ggf. Nachprüfungen an. Sie erhalten damit eine verlässliche Grundlage für den rechtssicheren Betrieb der AEMP. Vor allem aber dient die Prüfung der Sicherstellung des Wohls für Patienten und Beschäftigte.
Auf unserem Infoblatt.
Wenn Sie gerne kostenlos die schnelle und papierlose Übermittlung von Befunden nutzen möchten, dann senden Sie uns das entsprechende Anforderungsformular mit Ihrer Beauftragung zu.
Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, regelmäßig wiederkehrende Untersuchungen in sog. Intervallen zu hinterlegen, damit wir Sie zum passenden Zeitpunkt per E-Mail an die anstehende Prüfung erinnern können. Beauftragen Sie uns, wenn Sie diese Intervall-Buchung wünschen, damit Ihre Arbeit schnell und zuverlässig erledigt werden kann.