In Voll- oder Teilzeit (30-40 Std./Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Mit den kontinuierlich steigenden hygienischen Anforderungen im Gesundheitswesen wachsen auch die Herausforderungen an medizinische Einrichtungen. Als der Spezialist für mikrobiologische und technische Hygiene prüfen wir unabhängig, beraten praxisorientiert und sorgen so für die Sicherheit von Patienten und Personal. Wir genießen eine hohe Bekanntheit und hervorragende Reputation in der Branche – und das seit Jahren.
Wenn Sie eine neue Herausforderung suchen, die sinnstiftend ist und das gesundheitliche Wohl der Menschen sichert, sind Sie bei uns genau richtig.
In Ihrer Rolle als Qualitätsmanager (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung aller Anforderungen an unser Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 17025 und GMP-Vorgaben. Sie sind der Dreh- und Angelpunkt für die Qualitätssicherung in unserem Unternehmen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Prozesse und das Dokumentenmanagement. Insbesondere stehen die Aktualisierung und Lenkung der QM-Dokumente sowie die Bewertung von Risiken & Chancen im Mittelpunkt der Tätigkeit. Des Weiteren sind Sie für die Planung, Organisation, Durchführung und Nachbearbeitung von Audits zuständig. Bei der Überwachung des QMs sorgen Sie dafür, dass entsprechend den Vorgaben dokumentiert und umgesetzt wird. Hierzu gehört die Dokumentation und das Management von CAPA (Corrective and Preventive Actions), Vorgabe- und Nachweisdokumenten, Prüfmitteln, Lieferanten, Schulungen, Mitarbeiterkompetenzen und B-Versionen von Prüfberichten.
Weiter verwalten Sie externe Vorgabedokumente und führen Dokumentenrevisionen durch.
Sie unterstützen interne Teams bei Fragen des Qualitätsmanagements und führen Schulungen für alle Mitarbeiter (m/w/d) durch, um sie über regulatorische Änderungen im QM auf dem Laufenden zu halten.
Wir suchen eine neue Qualitätsmanagement-Beauftragte (m/w/d). Ihre Leidenschaft für Qualität und Ihr Interesse an abwechslungsreichen Aufgaben zeichnen Sie aus. Wenn Sie bereits erste Erfahrungen im Bereich Labor und/oder im Bereich der GMP sammeln konnten, sind Sie bei uns genau richtig. Neben Ihrer Qualifikation im Qualitätsmanagement bringen Sie idealerweise Kenntnisse der GMP-Vorgaben mit. Ihr Profil wird durch einen sicheren Umgang mit MS-Office-Anwendungen und modernen Kommunikationsmitteln abgerundet. Selbstständigkeit, Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Organisationstalent und ein sicheres Auftreten zeichnen Sie aus. Wenn Sie eine proaktive und qualitätsbewusste Persönlichkeit sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Sie erfüllen nicht alle Anforderungen zu 100%? Kein Problem! Wir freuen uns dennoch auf Ihre Bewerbung.
Normec Hybeta ist anders – schon ab dem ersten Tag. Bei uns zählen Wissen und Erfahrung ebenso wie der gute Kontakt zu Kollegen und Kunden.
Wir arbeiten auf Augenhöhe, Hand in Hand und hoffentlich bald mit Ihnen in unserem Team.
Haben Sie fachliche Fragen zu unserem Stellenangebot? Wenden Sie sich gerne an Daniel Triphaus.
Für alle weiteren Fragen wenden Sie sich gerne an Katharina Mecklenburg.
Ihre Bewerbung senden Sie bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung-hybeta@normecgroup.com.
Unabhängige Prüfungen durch ein unabhängiges Prüflabor.
Wir sind nach DIN EN ISO/IEC 17025 als unabhängiges Prüflabor akkreditiert.
Wir liefern unseren Kunden behördenkonforme Berichte.
