GMP-Compliance wird bis zum 31.12.2023 verlängert
Die European Medicines Agency (EMA) hat aufgrund der COVID-19-Pandemie ein Update zu der GMP-Compliance veröffentlicht.
Die Nachfrage bezüglich unserer Validierungsleistungen im Bereich VMP (Validierung der Aufbereitung für Hersteller von Medizinprodukten) wächst zunehmend. Aufgrund dessen fiel die Entscheidung leicht, die Ausstattung unserer hauseigenen Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte weiter auszubauen und auf den neusten Stand der Technik zu bringen. Dies erfolgte im Juni 2020 (siehe auch News: Neubau AEMP)
Und es geht weiter…
…nach nicht mal einem Jahr folgt bereits die nächste Erweiterung. Das RDG-E von Steelco komplementiert das Bild und ermöglicht es uns, den zahlreichen Anfragen im Bereich der Aufbereitung von Medizinprodukten nach DIN ISO 17664 noch effizienter nachzukommen. Durch die neuste Technik wird eine ideale Aufbereitung trotz geringerem Verbrauch von Wasser, Chemikalien und Energie erzieht. Wir freuen uns auf die kommenden Projekte!
Weitere interessante Themen zur Aufbereitungsvalidierung für Hersteller finden Sie hier: MP-HERSTELLER
Die European Medicines Agency (EMA) hat aufgrund der COVID-19-Pandemie ein Update zu der GMP-Compliance veröffentlicht.
Hybeta Führt nun auch STERRAD 100NX AllClear Niedertemperatur-Gasplasma-Sterilisationen durch
Das bautechnische Hygieneteam von der HYBETA unterstützt den Bau kontinuierlich in allen Fragen der Bauhygiene und der Hygiene der Lüftungs- und Klimatechnik.